Terapia de preacondicionamiento oxidativo: ozono y luz ultravioleta

En la escena mundial, la terapia de ozono se convirtió en un procedimiento médico innovador en 1954, cuando Wehrly y Steinbart describieron por primera vez su aplicación. Descubrieron que mientras que las vías respiratorias reaccionan de manera muy negativa al ozono, la sangre humana no lo hace; cuando se la expone a concentraciones de ozono apropiadas, la sangre amortigua las fuertes propiedades oxidantes del ozono, y de este modo elimina los efectos secundarios agudos. Los beneficios derivados de esta terapia son asombrosos.

La técnica estándar de autohemoterapia ozonizada (O3-AHT) es extraer de 150 a 200 mililitros de sangre y exponerla a una mezcla de oxígeno y ozono, con una concentración específica de este último. Después, esta misma sangre se transfunde al paciente.

El ozono se descompone rápido en la sangre para generar compuestos de oxígeno reactivos que actúan como un estímulo oxidativo en el cuerpo e interactúan de inmediato con varias sustancias, principalmente los ácidos grasos, el colesterol, las proteínas y los carbohidratos.

En los protocolos IRT del Hospital Oasis of Hope, el papel de la O3-AHT es servir como preacondicionamiento oxidativo.1 Exponer las células a un estrés oxidativo leve por corto tiempo y en repetidas ocasiones aumenta de modo compensatorio las defensas antioxidantes. Este aumento en la tolerancia oxidativa se convierte en un factor de protección si se aplica a continuación un estrés oxidativo más fuerte. Aunque las únicas células expuestas al estrés oxidativo durante la O3-AHT son las células de la sangre extraída del paciente que se mezclan directamente con el ozono2 y que después se le transfunden, parece que los diferentes elementos de la sangre generan subproductos de estrés oxidativo que otras células “interpretarán” como signos de daño oxidativo. Esto lleva a la inducción de las defensas antioxidantes. Varios estudios muestran que cuando los ratas se pre exponen al ozono (por lo general, mediante administración rectal), quedan protegidas a la exposición posterior de niveles altos de estrés oxidativo que se producen con la quimioterapia con cisplatino, con la hepatotoxina tetracloruro de carbono, con el medicamento inductor de la diabetes estreptozotocina, con la endotoxina, y con la reperfusión después de un breve corte del flujo sanguíneo. 3-8 En el estudio con cisplatino, llamó la atención que el pretratamiento con ozono no influyera en el estatus antioxidante del riñón en ratas saludables. Sin embargo, en ratas tratadas con cisplatino, impidió que disminuyeran los antioxidantes del riñón (glutatión y enzimas antioxidantes), visto en ratas a las que se da cisplatino sin pretratamiento de O3-AHT. La O3-AHT también mantuvo normal la función renal en las ratas tratadas con cisplatino.

Además del cisplatino, se sabe que ciertos agentes quimioterapéuticos generan estrés oxidativo en el cuerpo. Este estrés daña los tejidos celulares, hace de la quimioterapia una experiencia traumática y limita la aplicación de sus dosis. Por esta razón el Hospital Oasis of Hope emplea la O3-AHT como una estrategia de preacondicionamiento oxidativo en un esfuerzo por limitar el efecto dañino de la quimioterapia en tejidos normales, tales como los de la medula ósea, tracto intestinal, riñones y corazón.

Además de tratar la sangre con ozono, también la exponemos a luz ultravioleta antes de transfundirla al paciente, con el propósito de impulsar la generación de estrés oxidativo y de esa forma mejorar la eficacia de la terapia de preacondicionamiento oxidativo. Sin duda, la terapia de ozono se está convirtiendo rápidamente en una herramienta esencial para los oncólogos y en parte integral de los programas de tratamiento totales.